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<!DOCTYPE html>

<title>Primin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Primin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Primin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2-Methoxy-6-pentyl-1,4-benzochinon</li>

<li>2-Methoxy-6-pentyl-<i>p</i>-benzochinon</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>goldgelbe Kristalle<sup id="cite_ref-roempp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">604-781-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>wenig löslich in Wasser<sup id="cite_ref-carlroth_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-carlroth-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-carlroth_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-carlroth-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.">304+340</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">333+313</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Symptomen der Atemwege: Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">342+311</span></span></a><sup id="cite_ref-carlroth_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-carlroth-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Primin</b> ist ein Naturstoff aus der Gruppe der <a href="1%2C4-Benzochinon" title="1,4-Benzochinon">Benzochinone</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

<p>Primin findet sich in den Drüsenhaaren der <a href="Becher-Primel" title="Becher-Primel">Becher-Primel</a> (<i>Primula obconica</i>), die <a href="Trivialname#Biologie" title="Trivialname">trivial</a> auch Gift-Primel genannt wird und als <a href="Zierpflanze" title="Zierpflanze">Zierpflanze</a> verbreitet im Handel anzutreffen ist.<sup id="cite_ref-Jürgen_Falbe,_Manfred_Regitz_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jürgen_Falbe,_Manfred_Regitz-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Verbindung wurde auch in der <a href="Hohe_Schl%C3%BCsselblume" title="Hohe Schlüsselblume">Hohen Schlüsselblume</a> (<i>Primula elatior</i>) und in der Wurzelrinde von <a href="Miconia" title="Miconia">Miconia</a>-Arten gefunden.<sup id="cite_ref-roempp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

<p>Bei allergisch reagierenden Menschen ruft Primin eine durch Rötung und Bläschenbildung gekennzeichnete <a href="Dermatitis" title="Dermatitis">Dermatitis</a> hervor.<sup id="cite_ref-Gossauer_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gossauer-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Verlauf dieser „Primeldermatis“, die bei Gärtnern öfters als Berufskrankheit beobachtet wird, gilt als äußerst hartnäckig.<sup id="cite_ref-BoGaErlangen_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-BoGaErlangen-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roempp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-04093"><i>Primin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Mai 2015.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-carlroth-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-carlroth_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-carlroth_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-carlroth_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-carlroth_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-carlroth_2-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.carlroth.com/downloads/sdb/de/T/SDB_T898_DE_DE.pdf">Primin</a></span> (PDF) bei <a href="Carl_Roth_(Unternehmen)" title="Carl Roth (Unternehmen)">Carl Roth</a>, abgerufen am 16. Mai 2015.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Jürgen_Falbe,_Manfred_Regitz-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Jürgen_Falbe,_Manfred_Regitz_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Jürgen Falbe, Manfred Regitz: <cite style="font-style:italic">RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996–1999 Band 5: Pl - S</cite>. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200041-8, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3551</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=zI6ZAwAAQBAJ&pg=PA3551#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Primin&rft.au=J%C3%BCrgen+Falbe%2C+Manfred+Regitz&rft.btitle=R%C3%96MPP+Lexikon+Chemie%2C+10.+Auflage%2C+1996-1999+Band+5%3A+Pl+-+S&rft.date=2014&rft.genre=book&rft.isbn=3132000418&rft.pages=3551&rft.pub=Georg+Thieme+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Gossauer-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gossauer_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Albert_Gossauer" title="Albert Gossauer">Albert Gossauer</a>: <i>Struktur und Reaktivität der Biomoleküle</i>, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, ISBN 978-3-906390-29-1, S. 277.</span>

</li>

<li id="cite_note-BoGaErlangen-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-BoGaErlangen_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">W. Kreis, I. Barnickel, F. Häfele: <cite style="font-style:italic">Arzneipflanzen</cite>. 2. Auflage. Botanischer Garten der Universität Erlangen – Nürnberg, Erlangen 2001, <a href="OCLC" title="OCLC">OCLC</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldcat.org/oclc/601127546">601127546</a>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>22</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Primin&rft.au=W.+Kreis%2C+I.+Barnickel%2C+F.+H%C3%A4fele&rft.btitle=Arzneipflanzen&rft.date=2001&rft.edition=2.&rft.genre=book&rft.oclc=601127546&rft.pages=22&rft.place=Erlangen&rft.pub=Botanischer+Garten+der+Universit%C3%A4t+Erlangen+-+N%C3%BCrnberg" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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